邻氯对硝基苯胺目前技术性对比具备以下优势：

　　邻氯对硝基苯胺以对硝基苯胺为原材料，在稀硫酸物质中，于超低温下立即进入氯气制取邻氯对硝基苯胺，省掉原来加工工艺使用的氢氧化钙滴加减法，即节省了氢氧化钙生产设备及工艺流程，减少机器设备费用和使用成本费;立即钛酸异丙酯后的水解液中没有氧化钠，能够套用以下批反映，无工业废水和减少原材料成本费;此外，选用该制取方式，物质邻氯对硝基苯胺的克分子收率超过98%，纯净度超过95%,质量优质。

　　落实措施例方法：

　　实例1

　　首先将20g对硝基苯胺添加200g10%HC1中，加温使所有融解，随后将水溶液制冷到-100iC,以0.49m3/h进入氯气，通氯气時间把控在7钟头上下，通氯气结束后，再次在-ioox:下隔热保温拌和1钟头，随后于O'C开展旋蒸，水解液留待下一批套入，厌氧颗粒污泥自来水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的邻氯对硝基苯胺。邻氯对硝基苯胺色谱仪含量96.3%,测算其克分子收率为98.2%。

　　实例2

　　首先将20g对硝基苯胺添加200g8n/。HCl中，加温使所有融解，随后将水溶液制冷到-100匸，以0.49m"h进入氯气，通氯气時间把控在7钟头上下，通氯气结束后，再次在-ioox:下隔热保温拌和1钟头，随后于0"开展旋蒸，水解液留待下一批套入，厌氧颗粒污泥自来水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的邻氯对硝基苯胺。邻氯对硝基苯胺色谱仪含量95.8%，测算其克分子收率为98.2%。

　　实例3

　　除稀硫酸浓度值用11%外，其他均与实例l同样，制取邻氯对硝基苯胺24.5g，色谱仪含量94.8%,测算克分子收率为97.4%。

　　实例4

　　除盐酸浓度用7%外，其他均与实例l同样，制取邻氯对硝基苯胺品质24.4g，色谱仪含量94.6%，测算克分子收率为97.0%。